Pour se conformer à l’extension aux produits de phytothérapie de la directive européenne dite FMD sur les médicaments falsifiés, les Laboratoires Lehning se sont tournés vers l’intégrateur Zetes. L’obligation réglementaire portait sur l’ajout d’une pastille d’inviolabilité sur les différents formats de flacons des produits liquides (et pas les granules ni les comprimés). Dans l’atelier de fabrication et de conditionnement concerné, le spécialiste mosellan des traitements naturels à base de plantes a donc choisi de mettre en place la solution de traçabilité ZetesAtlas (que Zetes qualifie de PES, pour Packaging Execution System), combinée au système d’impression et de pose automatique d’étiquettes MD9000 pour le marquage et l’étiquetage d’inviolabilité. « ZetesAtlas a permis de répondre à l’ensemble de nos besoins en production : le marquage des mentions légales sur nos étuis d’emballage (numéro de lot, date de péremption et QR Code) et la pose maintenant indispensable des étiquettes d’inviolabilité» déclare Virginie Pietrowski, responsable Production des Laboratoires Lehning. Outre la traçabilité complète des flacons multiformats et la garantie d’authenticité des produits, l’entreprise a constaté une amélioration des performances sur sa ligne de fabrication et de conditionnement, avec une baisse significative des taux de panne de 19% à moins de 3%. Par ailleurs, la solution ZetesAtlas ouvre également la possibilité aux Laboratoires Lehning de se conformer aisément aux nouvelles obligations de sérialisation des produits de phytothérapie qui devraient être imposées prochainement sur d’autres marchés, notamment en Russie. JLR
Un système d’impression et de pose automatique d’étiquettes MD9000 a été installé par Zetes dans l’atelier de fabrication et de conditionnement des produits liquides des Laboratoires Lehning, à Sainte-Barbe (Moselle).
Crédit photo Zetes